Medicina genómica en la historia

1985-01-01 00:00:00

1985

Surgió oficialmente la idea de secuenciar el genoma humano completo. Durante cinco años esta iniciativa se mantuvo en debate.

1986-01-01 00:00:00

1986

La Oficina de Investigación y Salud y Medio Ambiente del Departamento de Energía (DOE) de Estados Unidos, anuncia la “Iniciativa del Genoma Humano” en la que se invertirían 3.5 millones de dólares en el desarrollo de recursos estratégicos y un proyecto piloto.

1988-01-01 00:00:00

1988

Se fundó la Organización Mundial del Genoma Humano (HUGO por sus siglas en inglés) con el fin de coordinar la síntesis del genoma humano a nivel internacional. Enter story info here

1989-01-01 00:00:00

1989

Se estableció el grupo de trabajo sobre aspectos éticos, legales y sociales, formado por el Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de Salud en Estados Unidos.

1990-01-01 00:00:00

1990

Se dio inicio oficialmente al primer proyecto del genoma humano auspiciado por el gobierno de los Estados Unidos.

1995-01-03 19:06:17

1995

Hamilton Smith y Craig Venter lograron secuenciar el primer genoma completo de un organismo no viral: la bacteria “Haemophilus influenzae”, lo que ofreció un modelo del mínimo número de genes necesarios para la existencia independiente de un organismo.

1999-01-03 19:06:17

1999

Se logró terminar la secuencia del primer cromosoma humano, el cromosoma 22.

2000-01-03 19:06:17

2000

Estados Unidos, Gran Bretaña y Japón anunciaron la culminación del primer borrador de los resultados del “Proyecto del Genoma Humano” (PGH), el cual se publicó en 2001.

2001-06-25 07:21:24

2001

Se publicó el primer borrador del Genoma Humano en la revista “Nature”.

2002-09-19 11:41:23

2002

México se convierte en uno de los primeros países en reaccionar a los avances genómicos y se forma el primer consorcio promotor del Instituto Nacional de Medicina Genómica a través de un esfuerzo conjunto entre la UNAM, la Secretaría de Salud, la Fundación Mexicana para la Salud y el Conacyt.

2003-09-19 11:41:23

2003

Se concluye la secuencia completa producto del PGH. A partir de ese momento las secuencias y las variaciones genómicas entre individuos se publican continuamente desde el momento en el que se obtienen.

2004-09-19 11:41:23

2004

Nace en México el Instituto Nacional de Medicina Genómica, con la finalidad, entre otras cosas, de estudiar el ADN de los mexicanos en beneficio de la salud.

2004-09-19 11:41:23

2004

Como parte del PGH, se produjo el primer análisis médico de genoma humano en el que se identifica, cataloga y analizan los primeros 1,000 genes causantes de enfermedades genéticas y se plantea un modelo que permita comprender mejor la enfermedad humana.

2006-09-19 11:41:23

2006

Concluye el proyecto HapMap, cuyo objetivo principal es la descripción de variaciones genéticas frecuentes en el genoma de tres poblaciones: europea, asiática y africana. El estudio proporcionó una serie de herramientas fundamentales para la identificación de las bases genómicas de las enfermedades comunes en esas poblaciones.

2009-09-19 11:41:23

2009

Se publica el Mapa del Genoma del Mexicano que el doctor Gerardo Jiménez-Sánchez entrega al entonces presidente Felipe Calderón.

2010-09-19 11:41:23

2010

Investigadores mexicanos comienzan, derivadas del Mapa del Genoma del Mexicano, a estudiar enfermedades comunes a los mexicanos. En los siguientes años se develará que tenemos propensión genética a padecer enfermedades como diabetes, obesidad, cáncer de mama.

2011-09-19 11:41:23

2011

El doctor Gerardo Jiménez-Sánchez funda Genómica Médica, el primer laboratorio con tecnología 100% mexicana dedicado al estudio y secuenciación del ADN para la prevención de enfermedades, conocer los efectos de fármacos comunes (farmacogenómica), realizar pruebas de paternidad, así como de rendimiento atlético, lo que pone al alcance del mercado mexicano tecnología médica de punta a precios accesibles.

2018-09-19 11:41:23

2018

El científico chino He Jiankui anunció la edición de genoma de dos embriones humanos que transfirió a la madre, quien dio a luz el mismo año. La edición consistió en borrar el gen CCR5, puerta de entrada al VIH, para evitar que los bebés contrajeran el sida que porta su padre. El hecho fue repudiado por la comunidad científica y los distintos organismos bioéticos de todo el mundo, pues aún no se saben las consecuencias de la edición genética en embriones humanos. Después del anuncio el científico desapareció.

2019-01-01 00:00:00

2019

México se encuentra a la vanguardia en medicina genómica, realizando investigación en enfermedades que atañen a los mexicanos como son diabetes, hipertensión, cáncer, muerte súbita, entre otras.

Medicina genómica en la historia

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